米老排多生于我國南方，屬于熱帶雨林氣候下的速生樹種。米老排喜光，需要有充足的日照條件，因而一般選擇丘陵或山谷作為造林地。由于米老排幼苗期耐陰，而生長至幼樹期喜光照，多分布于海拔低于1 800 mm的區(qū)域。在米老排生長的氣候環(huán)境中，年氣溫應(yīng)保持在20～22 ℃范圍，低氣溫不得低于10 ℃，年降水量應(yīng)保持在1 200～1 600 mm范圍。米老排生長的土壤一般為酸性，以沙巖、花崗巖等酸性紅壤土為主。此外，土壤環(huán)境應(yīng)具有較好的排水性能，在土層深厚、土壤結(jié)構(gòu)疏松的環(huán)境下，米老排生長質(zhì)量更高。

米老排 ( Mytilaria laosensis）別名殼菜果、三角楓，屬金縷梅科 (Hamamieldacae) 常綠闊葉大喬木，被列入我國主要栽培珍貴樹種名錄。米老排天然分布于我國廣東省、廣西省和云南省及越南、老撾等地，上世紀(jì) 80 年代后，引種到我國福建省、江西省等地。米老排生長快、材質(zhì)優(yōu)良，是水土保持、土壤改良、混交造林及生物防火的優(yōu)良樹種 。米老排 20 a 生時人工林總碳貯量達 331.61 t · hm-2 。本世紀(jì)來中國林業(yè)科學(xué)研究院熱帶林業(yè)研究所進行米老排的種質(zhì)資源收集、優(yōu)良家系和無性系選育 ，并突破組織培養(yǎng)技術(shù)難點 ，但組培苗移植仍沒有系統(tǒng)的研究。組培苗能否馴化移栽成功、并移植成活率是組培快繁能否實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)的重要環(huán)節(jié) 。米老排組培苗葉片大、桿莖短的特點給室外移植成活帶來困難，本文分別從煉苗、移植基質(zhì)、季節(jié)、移植苗木規(guī)格和移植后肥、水管理等開展研究，為合理制定米老排組培苗移植技術(shù)方案，指導(dǎo)組培苗規(guī)模化移植提供理論基礎(chǔ)。

馴化 2 d 后氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率變化大，因此開瓶移植后 2d 對成活率起決定作用 [8]。米老排組培苗閉瓶煉苗15 d 后，松蓋煉苗 1 、2 、3 d 的移植成活率顯著未松蓋煉苗的直接移植。松蓋煉苗是開瓶煉苗的改進，因為組培瓶苗松蓋后，可進行瓶內(nèi)外氣體交換，但不會導(dǎo)致瓶內(nèi)苗木萎焉，同時可擋住一些灰塵飄落瓶內(nèi)引起嚴(yán)重污染。松蓋煉苗時間以控制在可見污染出現(xiàn)之前移植為好，松蓋煉苗 3 d 是較好的選擇。

米老排人工林的發(fā)展，生產(chǎn)上對米老排苗木的需求也越來越大，無性繁殖成為米老排良種繁育的重要手段。裘珍飛等 [4] 通過選取米老排人工林中的優(yōu)良單株，建立了米老排組培快繁體系，用于優(yōu)良株系的繁育，但其組培體系增殖率偏低，且組培苗較矮小，難以應(yīng)用于實際的生產(chǎn)造林中。米老排也是一種萌蘗能力很強的樹種，可以多代萌發(fā)，萌生更新潛力大，其伐樁上的不定芽圍繞基部密集叢生，萌條較通直 [5]。白磊等 [6] 選用 1 年生幼苗的嫩枝和大樹萌條為插穗，獲得了 80.0% 以上的扦插生根率，但 5 年生優(yōu)樹 1 年生枝條的生根率僅為 5.0%，將其作為優(yōu)樹的繁育手段還存在一定缺陷。

采穗圃是米老排撫育主要途徑，截干處理是關(guān)鍵技術(shù)，截干是促進萌條生長，提高萌條數(shù)量的一項重要措施。對油茶林 的截干研究表明，截干顯著改善了樹體的營養(yǎng)狀況，提高葉片中氮、磷、錳、鎂元素的含量。植物的地上部分遭到破壞后會進行補償性生長 ，母株上的休眠芽或不定芽在其刺激下萌
發(fā)成條

從萌條數(shù)量和質(zhì)量綜合分析了截干高度對米老排促萌效果的影響，初步完善米老排截干促萌技術(shù)，為米老排采穗圃的建立打下良好基礎(chǔ)。綜合來看，二次截干后各處理的萌條總數(shù)間無顯著差異，且各處理的平均每根萌條長度均可剪切成扦插的兩根穗條，有效穗條數(shù)差別不大。但兩次截干處理，截
干高度 20 cm 的單位萌條數(shù)均多，該截干高度的促萌效果佳。截干高度 20 cm 的萌條基徑也大，46 林 業(yè) 與 環(huán) 境 科 學(xué)　2020 年 2 月第 36 卷第 1 期萌條質(zhì)量相對來說更優(yōu)，且無性繁殖的位置效應(yīng)在各樹種間普遍存在，越靠近根部的枝條越幼態(tài)，其生根能力越強 [27]，在米老排扦插中也存在該現(xiàn)象 [6]?？紤]到不同高度萌條的扦插生根能力，截干高度為 20cm 的萌條好。