藥用輔料無水枸櫞酸77-92-9醫(yī)藥級枸櫞酸粉
無水枸櫞酸Wushui JuyuansuanAnhydrous Citric Acid
C6H8O7 192.12
[77-92-9]
本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸。按無水物計算,含C6H8O7應在99.5%~100.5%。
【性狀】本品為無色的半透明結晶、白色顆?;虬咨Y晶性粉末;無臭,味極酸;在干燥空氣中微有風化性;水溶液顯酸性反應。
本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙醚中略溶。
熔點 本品的熔點(通則0612)為152~154℃,熔融同時分解。
【鑒別】(1)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集263圖)一致。
【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品2.0g,加水10ml使溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902法),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號或黃綠色2號標準比色液(通則0901法)比較,不得更深。
氯化物 取本品10.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.0005%)。
硫酸鹽 取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.015%)。
草酸鹽 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加氨試液中和,加氯化鈣試液2ml,在室溫放置30分鐘,不得產生渾濁。
易炭化物 取本品1.0g,置比色管中,加95%(g/g)硫酸10ml,在90℃±1℃加熱1小時,立即放冷,如顯色,與對照液(取比色用氯化鈷液0.9ml、比色用重鉻酸鉀液8.9ml與比色用硫酸銅液0.2ml混勻)比較,不得更深。
水分 取本品,照水分測定法(通則0832法1)測定,含水分不得過0.5%。
熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)。
鈣鹽 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加氨試液中和,加草酸銨試液數滴,不得產生渾濁。
重金屬 取本品4.0g,加水10ml溶解后,加酚酞指示液1滴,滴加氨試液適量至溶液顯粉紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821法),含重金屬不得過百萬分之五。
砷鹽 取本品2.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822法),應符合規(guī)定(0.0001%)。
【含量測定】取本品約1.5g,精密稱定,加新沸過的冷水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于64.04mg的C6H8O7。
【類別】藥用輔料,pH值調節(jié)劑,穩(wěn)定劑和酸化劑。
【貯藏】密封保存。
西安有倉庫。
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