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利用化學分析、XRD及相圖分析,對MnO2對C3S形成過程影響及其固溶效應(yīng)進行了研究.結(jié)果表明:MnO2主要以Mn2+的形式存在于CaO-SiO2二元體系中,MnO2摻量大于其固溶極,f-CaO呈減小趨勢,MnO2促進C3S的形成效果明顯.通過二乘法及MnO2固溶度的界定,推導出MnO2在C3S中的固溶體分子式.
采用含有引發(fā)劑、交聯(lián)劑的丙烯酸和丙烯酰胺單體溶液浸漬混凝土表層,通過紅外輻射引發(fā)原位合成水性樹脂(SAR)對該表層進行處理,并與斥水型有機硅防水劑(AAS)表層處理的混凝土試件進行了對比;通過不同碳化時間下的平均碳化深度和碳化層內(nèi)Ca(OH2),CaCO3的XRD特征峰變化規(guī)律表征了混凝土SAR表層處理前后的抗碳化能力;通過SEM分析了SAR改善混凝土抗碳化能力的機理.
在電腦橫機上使用玻璃纖維編織了三種雙羅紋襯緯緯編針織物,以玻璃纖維針織物作為增強體,采用手糊工藝與樹脂復(fù)合制備了復(fù)合材料板材,在機上測試了復(fù)合材料試樣的拉伸性能。結(jié)果表明,雙羅紋襯緯緯編針織物增強復(fù)合材料在橫向拉伸時的應(yīng)力應(yīng)變曲線呈現(xiàn)近似線性,縱向拉伸具有明顯的屈服現(xiàn)象,橫向拉伸斷裂強度和模量,斜向次之,縱向;拉伸應(yīng)變沿橫列方向,拉伸性能各向明顯;復(fù)合材料拉伸性能與增強織物結(jié)構(gòu)、密度和纖維體積分數(shù)有關(guān)。

新聞資訊

編輯：本文將碳納米管(Carbon Nanotube,簡稱CNT)均勻分散于基酯樹脂中形成導電樹脂,將玻璃纖維與導電及非導電樹脂交替復(fù)合制備成導電/非導電斜交鋪層層合板,通過測試觀察導電層中電阻的突變,確定拉伸載荷下對稱斜交鋪層層合板的萌生載荷。
研究了超聲法表征復(fù)合材料孔隙率的方法,使用頻域參量非線性系數(shù)進行表征,定義了經(jīng)典和改進型非線性系數(shù)表達式,分析了兩種非線性系數(shù)的特點,對比討論了兩種非線性系數(shù)用于評價孔隙率的靈敏度。通過改變固化壓力的方法制備了碳纖維復(fù)合材料孔隙率試樣,采用金相分析統(tǒng)計了孔隙率,并進行了衰減與非線性系數(shù)表征孔隙率的對比研究。結(jié)果表明,改進型非線性系數(shù)效果,經(jīng)典非線性系數(shù)次之,衰減系數(shù)效果差。改進型非線性系數(shù)更適合表征孔隙率。
經(jīng)過實驗發(fā)現(xiàn),米糠浸出液可用作玻纖浸潤劑的成膜劑。實驗中通過將米糠原料進行糊化和過濾處理,考察了米糠浸出液與進口淀粉成膜劑溶液與玻璃表面皿的成膜性以及對玻纖原絲的浸潤情況。通過綜合分析,選擇了表面張力為38.70mN/m的米糠浸出液為綜合性能的浸潤劑用成膜劑,經(jīng)過其浸潤后68tex的玻纖的斷裂可達到4156cN。


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以基酯樹脂澆注體及樹脂傳遞模塑工藝成型的復(fù)合材料為研究對象,通過對復(fù)合材料不同厚度、不同方向進行工頻電氣強度測試,以及對材料擊穿部位的分析研究,初步探討了復(fù)合材料厚度、復(fù)合材料纖維布層方向?qū)ゎl電氣強度的影響。

為了獲得稀硫酸侵蝕水泥砂漿的作用機制,用稀硫酸分2批對水泥砂漿進行了長期浸泡試驗,第1批試驗浸泡溶液的pH值分別為3.0,3.5,4.0,第2批試驗浸泡溶液的pH值為1.5～2.9.在浸泡過程中實時記錄浸泡溶液的pH值變化,并用0.125mol/L的稀硫酸及時滴定以保持其pH值.運用邊界層理論,獲得了耗酸速度的侵蝕模型,試驗表明該模型在多數(shù)pH值下擬合效果較好,但在pH值為2.3～3.5時,擬合效果較差.
為研究礦料表面能參數(shù)對瀝青混合料劈裂強度的影響,先基于表面能理論對瀝青-礦料黏附原理進行闡釋;然后測定不同巖性礦料(石灰?guī)r、玄武巖、花崗巖、安山巖和片麻巖)與已知表面能參數(shù)滴定液體的接觸角,由接觸角求得不同礦料的表面能、極性分量和色散分量,分析礦料各參數(shù)與瀝青混合料劈裂強度的關(guān)系.結(jié)果表明:表面能理論可較好解釋瀝青混合料劈裂強度的形成;不同巖性礦料的瀝青混合料劈裂強度與礦料表面能、色散分量呈正相關(guān)關(guān)系,與礦料極性分量呈負相關(guān)關(guān)系;礦料表面能參數(shù)與其化學組成存在一定關(guān)系.