回收化工原料：化工原料染料回收的好處是可以促進資源再利用，只能根據(jù)實際的情況去選擇合適的回收化工原料廠家，找廠家的時候還是需要進行慎重的考慮，讓自己明確的知道哪個廠家的回收價格是怎樣的，回收過程中是否符合標準，這是為重要的地方。廢舊化工料大致分為兩種，一種是一般廢舊、一種是高危廢棄物，而化工原料回收是指一般廢舊原料的回收，過期受損輕微的化工原料化學品。高危廢棄物是指工廠生產(chǎn)時產(chǎn)生的不可回收利用的廢渣廢水廢酸廢鹽，這類物資都是需要嚴格環(huán)保設備處理的。

廢舊化工原料回收處理方式：化學處理是采用化學方法破壞廢舊化工原料中的有害成分達到無害化，或將其轉變成為適于進一步處理、處置的形態(tài)。由于化學反應條件復雜，影響因素較多，故化學處理方法通常只用在所含成分單一或所含幾種化學成分特性相似的廢物處理方面。對于混合廢物，化學處理可能達不到預期的目的?；瘜W處理方法包括氧化、還原、中和、化學沉淀和化學溶出等。有些有害廢舊化工原料，經(jīng)過化學處理還可能產(chǎn)生富含毒性成分的殘渣，還須對殘渣進行處理或安全處置。

廢舊化工原料回收處理方式：生物處理是利用微生物分解廢舊化工原料中可降解的有機物，從而達到無害化和綜合利用。廢舊化工原料經(jīng)過生物處理，在容積、形態(tài)、組成等方面，均發(fā)生重大變化，因而便于運輸、貯存、利用和處置。生物處理方法包括好氧處理、厭氧處理、兼性厭氧處理。與化學處理方法相比生物處理在經(jīng)濟上一般比較便宜，應用也相當普遍，但處理過程所需時間較長，處理效率有時不夠穩(wěn)定。

廢舊化工料大致分為兩種，一種是一般廢舊、一種是高危廢棄物，而化工原料回收是指一般廢舊原料的回收，過期受損輕微的化工原料化學品。高危廢棄物是指工廠生產(chǎn)時產(chǎn)生的不可回收利用的廢渣廢水廢酸廢鹽，這類物資都是需要嚴格環(huán)保設備處理的。

無機化工原料
無機化工產(chǎn)品的主要原料是含硫、鈉、磷、鉀、鈣等化學礦物(見無機鹽工業(yè))和煤、石油、天然氣以及空氣、水等。此外，很多工業(yè)部門的副產(chǎn)物和廢物，也是無機化工的原料，例如：鋼鐵工業(yè)中煉焦生產(chǎn)過程的焦爐煤氣，其中所含的氨可用硫酸加以回收制成硫酸銨，黃銅礦、方鉛礦、閃鋅礦的冶煉廢氣中的二氧化硫可用來生產(chǎn)硫酸等。
無機化工是無機化學工業(yè)的簡稱，以天然資源和工業(yè)副產(chǎn)物為原料生產(chǎn)硫酸、硝酸 、鹽酸、磷酸等無機酸、純堿、燒堿、合成氨、化肥以及無機鹽等化工產(chǎn)品的工業(yè)。包括硫酸工業(yè)、純堿工業(yè)、氯堿工業(yè)、合成氨工業(yè)、化肥工業(yè)和無機鹽工業(yè)。廣義上也包括無機非金屬材料和精細無機化學品如陶瓷、無機顏料等的生產(chǎn)。無機化工產(chǎn)品的主要原料是含硫、鈉、磷、鉀、鈣等化學礦物和煤、石油、天然氣以及空氣、水等。
無機化工產(chǎn)品的主要原料是含硫、鈉、磷、鉀、鈣等化學礦物(見無機鹽工業(yè))和煤、石油、天然氣以及空氣、水等。此外，很多工業(yè)部門的副產(chǎn)物和廢物，也是無機化工的原料，例如：鋼鐵工業(yè)中煉焦生產(chǎn)過程的焦爐煤氣，其中所含的氨可用硫酸加以回收制成硫酸銨，黃銅礦、方鉛礦、閃鋅礦的冶煉廢氣中的二氧化硫可用來生產(chǎn)硫酸等。
用途
工業(yè)副產(chǎn)物如鋼鐵工業(yè)中煉焦生產(chǎn)過程的焦爐煤氣，其中所含的氨可用硫酸加以回收制成硫酸銨，黃銅礦、方鉛礦、閃鋅礦的冶煉廢氣的二氧化硫可用來生產(chǎn)硫酸等。無機化工在化學工業(yè)中是發(fā)展較早的部門，為單元操作的形成和發(fā)展奠定了基礎。主要產(chǎn)品多為用途廣泛的基本化工原料。除無機鹽品種繁多外，其他無機化工產(chǎn)品品種不多。與其他化工產(chǎn)品比較，無機化工產(chǎn)品的產(chǎn)量較大。由于原料和能源費用在無機化工產(chǎn)品中占有較大比例，如合成氨工業(yè)、氯堿工業(yè)、黃磷、電石生產(chǎn)都是耗能較多的。技術改造的將趨向采用低能耗工藝和原料的綜合利用。
化工原料種類很多，用途很廣?；瘜W品在全世界有500～700萬種之多，在市場上出售流通的已超過10萬種，而且每年還有1000多種新的化學品問世，且其中有150～200種被認為是致癌物。類型
化工原料一般可以分為有機化工原料和無機化工原料兩大類
有機化工原料
可以分為烷烴及其物、烯烴及其物、炔烴及物、醌類、醛類 、醇類、酮類 、酚類、醚類、酐類 、酯類、有機酸、羧酸鹽、碳水化合物 、雜環(huán)類、腈類 、鹵代類 、胺酰類、其它種類
烷烴(wán tīng)，是開鏈的飽和鏈烴(saturated group)，分子中的碳原子都以單鍵相連，其余的價鍵都與氫結合而成的化合物。 通式為CnH2n+2，是簡單的一種有機化合物。烷烴的主要來源是石油和天然氣，是重要的化工原料和能源物資。只由碳氫兩種元素組成的化合物稱為碳氫化合物，簡稱為烴。根據(jù)烴分子骨架的不同，烴可分為鏈烴(脂肪烴)和環(huán)烴(脂環(huán)烴)兩大類。鏈烴又可以分為飽和烴和不飽和烴。其中飽和烴就是烷烴 ，整體構造大多僅由碳氫原子以碳碳單鍵與碳氫單鍵組成的有機化合物，飽和意味著分子中的碳原子和其他原子的結合達到了大限度。
氣味低沸點(boiling point)的烷烴為無色液體，有氣味;高沸點烷烴為黏稠油狀液體，無味。
溶解度烷烴中的σ鍵極性很小，且其分子偶極矩為零，是非極性分子。根據(jù)相似相溶原則， 烷烴可溶于非極性溶劑如、烴類化合物(、苯)中，不溶于極性溶劑，如水中。與碳原子數(shù)相等的鏈烷烴相比，環(huán)烷烴的沸點、熔點和密度均要?{一些。這是因為鏈形化合物可以比較自由地搖動，分子間“拉”得不緊，容易揮發(fā)，所以沸點低一些。由于這種搖動，比較難以在晶格內做有次序的排列，所以熔點也低一些。由于沒有環(huán)的牽制，鏈形化合物的排列也較環(huán)形化合物松散些，所以密度也低一些。同分異構體和順反異構體也具有不同的物理性質。下表是若干烷烴和環(huán)烷烴的物理常數(shù)。
烯烴的物理性質可以與烷烴對比。物理狀態(tài)決定于分子質量。標況或常溫下，簡單的烯烴中，乙烯、丙烯和是氣體，含有5至18個碳原子的直鏈烯烴是液體，更的烯烴則是蠟狀固體。標況或常溫下，C2～C4烯烴為氣體;C5～C18為易揮發(fā)液體;C19以上固體。在正構烯烴中，隨著相對分子質量的增加，沸點升高。同碳數(shù)正構烯烴的沸點比帶支鏈的烯烴沸點高。相同碳架的烯烴，雙鍵由鏈端移向鏈中間，沸點，熔點都有所增加。反式烯烴的沸點比順式烯烴的沸點低，而熔點高，這是因反式異構體 極性小，對稱性好。與相應的烷烴相比，烯的沸點、折射率，水中溶解度，相對密度等都比烷的略小些。其密度比水小。
自由基加成反應當有過氧化物(如H2O2，R-O-O-R等)存在，氫溴酸與丙烯或其他不對稱烯烴起加成反應時，反應取向是反馬爾科夫尼科夫規(guī)則的。此反應不是親電加成反應而是自由基加成反應。它經(jīng)歷了鏈引發(fā)、鏈傳遞、鏈終止階段。過氧化物如過氧化二苯甲酰，受熱時分解成苯酰氧自由基，或苯自由基，促進溴化氫分解為溴自由基，這是鏈引發(fā)階段。溴自由基與不對稱烯烴加成后生成一個新的自由基，這個新自由基與另一分子HBr反應而生成一溴代烷和一個新的溴自由基，這是鏈傳遞階段。在這個鏈傳遞階段中，溴自由基加成也有兩個取向，以生成穩(wěn)定自由基為主要取向，所以，生成的產(chǎn)物(Ⅱ)與親電加成產(chǎn)物不同，即所謂反馬氏規(guī)則。只有烯烴與溴化氫在有過氧化物存在下或光照下才生成反馬氏規(guī)則的產(chǎn)物。過氧化物的存在，對與HCl和HI的加成反應方式?jīng)]有影響。為什么其他鹵化氫與不對稱烯烴的加成在過氧化物存在下仍服從馬氏規(guī)則呢?這是因為H-Cl鍵的解離能(431kJ/mol)比H-Br鍵(364kJ/mol)的大，產(chǎn)生自由基Cl·比較困難;而H-I鍵雖然解離能(297kJ/mol)小，較易產(chǎn)生I·，但是I·的活潑性差，難與烯烴迅速加成，卻容易自相結合成碘分子(I2)。所以不對稱烯烴與HCl和HI加成時都沒有過氧化物效應，得到的加成產(chǎn)物仍服從馬氏規(guī)則。

烷烴(wán tīng)，是開鏈的飽和鏈烴(saturated group)，分子中的碳原子都以單鍵相連，其余的價鍵都與氫結合而成的化合物。 通式為CnH2n+2，是簡單的一種有機化合物。烷烴的主要來源是石油和天然氣，是重要的化工原料和能源物資。只由碳氫兩種元素組成的化合物稱為碳氫化合物，簡稱為烴。根據(jù)烴分子骨架的不同，烴可分為鏈烴(脂肪烴)和環(huán)烴(脂環(huán)烴)兩大類。鏈烴又可以分為飽和烴和不飽和烴。其中飽和烴就是烷烴 ，整體構造大多僅由碳氫原子以碳碳單鍵與碳氫單鍵組成的有機化合物，飽和意味著分子中的碳原子和其他原子的結合達到了大限度。
氣味低沸點(boiling point)的烷烴為無色液體，有氣味;高沸點烷烴為黏稠油狀液體，無味。
物態(tài)烷烴的物理性質隨分子中碳原子數(shù)的增加，呈現(xiàn)規(guī)律性的變化。在室溫25°下，含有1～4個碳原子的烷烴為氣體。含有5～17個碳原子的烷烴為液體。但實際上含有10～19個碳原子的烷烴正常溫度下可以為固體。含有18個碳原子以上的正烷烴為固體，但直至含有60個碳原子的正烷烴(熔點99℃)后的熔點(melting point)都不超過100℃。 [1] 烷烴為非極性分子(non-polar molecule)，偶極矩(dipole moment)為零，但分子中電荷的分配不是很均勻的，在運動中可以產(chǎn)生瞬時偶極矩，瞬時偶極矩間有相互作用力(色散力)。此外分子間還有范德華力，這些分子間的作用力比化學鍵的小一二個數(shù)量級，克服這些作用力所需能量也較低，因此一般有機化合物的熔點、沸點很少超過300℃。
沸點正烷烴的沸點隨碳原子的增多的而升高，這是因為分子運動所需的能量，分子間的接觸面，范德華力髓質增強。低級烷烴每增加一個CH2，相對分子質量變化較大，沸點也相差較大;烷烴沸點差距逐漸減小。故低級烷烴比較容易分離，烷烴分離困難得多。
密度烷烴的密度(density)隨相對分子質量而，這也是分子間相互作用力的結果，分子間引力，分子間的距離相應減小，相對密度則，密度增加到一定數(shù)值后，相對分子質量增加而密度變化很小。大接近于0.8g·cm-3左右，所以所有的烷烴都比水輕。 [2]
溶解度烷烴中的σ鍵極性很小，且其分子偶極矩為零，是非極性分子。根據(jù)相似相溶原則， 烷烴可溶于非極性溶劑如、烴類化合物(、苯)中，不溶于極性溶劑，如水中。 [2] 與碳原子數(shù)相等的鏈烷烴相比，環(huán)烷烴的沸點、熔點和密度均要?{一些。這是因為鏈形化合物可以比較自由地搖動，分子間“拉”得不緊，容易揮發(fā)，所以沸點低一些。由于這種搖動，比較難以在晶格內做有次序的排列，所以熔點也低一些。由于沒有環(huán)的牽制，鏈形化合物的排列也較環(huán)形化合物松散些，所以密度也低一些。同分異構體和順反異構體也具有不同的物理性質。下表是若干烷烴和環(huán)烷烴的物理常數(shù)。
烯烴的物理性質可以與烷烴對比。物理狀態(tài)決定于分子質量。標況或常溫下，簡單的烯烴中，乙烯、丙烯和是氣體，含有5至18個碳原子的直鏈烯烴是液體，更的烯烴則是蠟狀固體。標況或常溫下，C2～C4烯烴為氣體;C5～C18為易揮發(fā)液體;C19以上固體。在正構烯烴中，隨著相對分子質量的增加，沸點升高。同碳數(shù)正構烯烴的沸點比帶支鏈的烯烴沸點高。相同碳架的烯烴，雙鍵由鏈端移向鏈中間，沸點，熔點都有所增加。反式烯烴的沸點比順式烯烴的沸點低，而熔點高，這是因反式異構體 極性小，對稱性好。與相應的烷烴相比，烯的沸點、折射率，水中溶解度，相對密度等都比烷的略小些。其密度比水小。