回收化工原料：將防腐漆回收和化工材料回收，對社會的意義是的，公司也是有將這些化工原料回收的責(zé)任。防腐漆回收和化工材料回收對企業(yè)來說也是十分重要的，企業(yè)將這些工業(yè)垃圾處理掉，一方面可以開源，增加了企業(yè)運(yùn)作資金，讓企業(yè)更加流暢的運(yùn)作；另一方面也可以節(jié)流，減少企業(yè)的運(yùn)輸和儲存的成本，減少企業(yè)的投入成本。企業(yè)將這些廢化工原料回收掉，也有利于人與自然的和諧。

回收化工原料：廢舊化工料大致分為兩種，一種是一般廢舊、一種是高危廢棄物，而化工原料回收是指一般廢舊原料的回收，過期受損輕微的化工原料化學(xué)品。高危廢棄物是指工廠生產(chǎn)時產(chǎn)生的不可回收利用的廢渣廢水廢酸廢鹽，這類物資都是需要嚴(yán)格環(huán)保設(shè)備處理的。廠家購買的原料一般情況下銷售商不會回收，不會因為原料質(zhì)量以外的問題退貨，這樣很多廠家因為各種原因?qū)е略戏e壓使用不到，長期儲存導(dǎo)致過期廢舊處理起來找不到門路，交由危廢處理廠家又要補(bǔ)貼很大的一筆資金，得不償失虧損很大，而如果交由回收收購，會派專人進(jìn)行原料分類評估價值，進(jìn)行有價值的回收。

廢舊化工原料回收處理方式：生物處理是利用微生物分解廢舊化工原料中可降解的有機(jī)物，從而達(dá)到無害化和綜合利用。廢舊化工原料經(jīng)過生物處理，在容積、形態(tài)、組成等方面，均發(fā)生重大變化，因而便于運(yùn)輸、貯存、利用和處置。生物處理方法包括好氧處理、厭氧處理、兼性厭氧處理。與化學(xué)處理方法相比生物處理在經(jīng)濟(jì)上一般比較便宜，應(yīng)用也相當(dāng)普遍，但處理過程所需時間較長，處理效率有時不夠穩(wěn)定。

廢舊化工料大致分為兩種，一種是一般廢舊、一種是高危廢棄物，而化工原料回收是指一般廢舊原料的回收，過期受損輕微的化工原料化學(xué)品。高危廢棄物是指工廠生產(chǎn)時產(chǎn)生的不可回收利用的廢渣廢水廢酸廢鹽，這類物資都是需要嚴(yán)格環(huán)保設(shè)備處理的。

無機(jī)化工原料
無機(jī)化工產(chǎn)品的主要原料是含硫、鈉、磷、鉀、鈣等化學(xué)礦物(見無機(jī)鹽工業(yè))和煤、石油、天然氣以及空氣、水等。此外，很多工業(yè)部門的副產(chǎn)物和廢物，也是無機(jī)化工的原料，例如：鋼鐵工業(yè)中煉焦生產(chǎn)過程的焦?fàn)t煤氣，其中所含的氨可用硫酸加以回收制成硫酸銨，黃銅礦、方鉛礦、閃鋅礦的冶煉廢氣中的二氧化硫可用來生產(chǎn)硫酸等。
無機(jī)化工是無機(jī)化學(xué)工業(yè)的簡稱，以天然資源和工業(yè)副產(chǎn)物為原料生產(chǎn)硫酸、硝酸 、鹽酸、磷酸等無機(jī)酸、純堿、燒堿、合成氨、化肥以及無機(jī)鹽等化工產(chǎn)品的工業(yè)。包括硫酸工業(yè)、純堿工業(yè)、氯堿工業(yè)、合成氨工業(yè)、化肥工業(yè)和無機(jī)鹽工業(yè)。廣義上也包括無機(jī)非金屬材料和精細(xì)無機(jī)化學(xué)品如陶瓷、無機(jī)顏料等的生產(chǎn)。無機(jī)化工產(chǎn)品的主要原料是含硫、鈉、磷、鉀、鈣等化學(xué)礦物和煤、石油、天然氣以及空氣、水等。
無機(jī)化工產(chǎn)品的主要原料是含硫、鈉、磷、鉀、鈣等化學(xué)礦物(見無機(jī)鹽工業(yè))和煤、石油、天然氣以及空氣、水等。此外，很多工業(yè)部門的副產(chǎn)物和廢物，也是無機(jī)化工的原料，例如：鋼鐵工業(yè)中煉焦生產(chǎn)過程的焦?fàn)t煤氣，其中所含的氨可用硫酸加以回收制成硫酸銨，黃銅礦、方鉛礦、閃鋅礦的冶煉廢氣中的二氧化硫可用來生產(chǎn)硫酸等。
用途
工業(yè)副產(chǎn)物如鋼鐵工業(yè)中煉焦生產(chǎn)過程的焦?fàn)t煤氣，其中所含的氨可用硫酸加以回收制成硫酸銨，黃銅礦、方鉛礦、閃鋅礦的冶煉廢氣的二氧化硫可用來生產(chǎn)硫酸等。無機(jī)化工在化學(xué)工業(yè)中是發(fā)展較早的部門，為單元操作的形成和發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。主要產(chǎn)品多為用途廣泛的基本化工原料。除無機(jī)鹽品種繁多外，其他無機(jī)化工產(chǎn)品品種不多。與其他化工產(chǎn)品比較，無機(jī)化工產(chǎn)品的產(chǎn)量較大。由于原料和能源費(fèi)用在無機(jī)化工產(chǎn)品中占有較大比例，如合成氨工業(yè)、氯堿工業(yè)、黃磷、電石生產(chǎn)都是耗能較多的。技術(shù)改造的將趨向采用低能耗工藝和原料的綜合利用。
化工原料種類很多，用途很廣?；瘜W(xué)品在全世界有500～700萬種之多，在市場上出售流通的已超過10萬種，而且每年還有1000多種新的化學(xué)品問世，且其中有150～200種被認(rèn)為是致癌物。類型
化工原料一般可以分為有機(jī)化工原料和無機(jī)化工原料兩大類
有機(jī)化工原料
可以分為烷烴及其物、烯烴及其物、炔烴及物、醌類、醛類 、醇類、酮類 、酚類、醚類、酐類 、酯類、有機(jī)酸、羧酸鹽、碳水化合物 、雜環(huán)類、腈類 、鹵代類 、胺酰類、其它種類
烷烴(wán tīng)，是開鏈的飽和鏈烴(saturated group)，分子中的碳原子都以單鍵相連，其余的價鍵都與氫結(jié)合而成的化合物。 通式為CnH2n+2，是簡單的一種有機(jī)化合物。烷烴的主要來源是石油和天然氣，是重要的化工原料和能源物資。只由碳?xì)鋬煞N元素組成的化合物稱為碳?xì)浠衔?，簡稱為烴。根據(jù)烴分子骨架的不同，烴可分為鏈烴(脂肪烴)和環(huán)烴(脂環(huán)烴)兩大類。鏈烴又可以分為飽和烴和不飽和烴。其中飽和烴就是烷烴 ，整體構(gòu)造大多僅由碳?xì)湓右蕴继紗捂I與碳?xì)鋯捂I組成的有機(jī)化合物，飽和意味著分子中的碳原子和其他原子的結(jié)合達(dá)到了大限度。
氣味低沸點(boiling point)的烷烴為無色液體，有氣味;高沸點烷烴為黏稠油狀液體，無味。
溶解度烷烴中的σ鍵極性很小，且其分子偶極矩為零，是非極性分子。根據(jù)相似相溶原則， 烷烴可溶于非極性溶劑如、烴類化合物(、苯)中，不溶于極性溶劑，如水中。與碳原子數(shù)相等的鏈烷烴相比，環(huán)烷烴的沸點、熔點和密度均要?{一些。這是因為鏈形化合物可以比較自由地?fù)u動，分子間“拉”得不緊，容易揮發(fā)，所以沸點低一些。由于這種搖動，比較難以在晶格內(nèi)做有次序的排列，所以熔點也低一些。由于沒有環(huán)的牽制，鏈形化合物的排列也較環(huán)形化合物松散些，所以密度也低一些。同分異構(gòu)體和順反異構(gòu)體也具有不同的物理性質(zhì)。下表是若干烷烴和環(huán)烷烴的物理常數(shù)。
烯烴的物理性質(zhì)可以與烷烴對比。物理狀態(tài)決定于分子質(zhì)量。標(biāo)況或常溫下，簡單的烯烴中，乙烯、丙烯和是氣體，含有5至18個碳原子的直鏈烯烴是液體，更的烯烴則是蠟狀固體。標(biāo)況或常溫下，C2～C4烯烴為氣體;C5～C18為易揮發(fā)液體;C19以上固體。在正構(gòu)烯烴中，隨著相對分子質(zhì)量的增加，沸點升高。同碳數(shù)正構(gòu)烯烴的沸點比帶支鏈的烯烴沸點高。相同碳架的烯烴，雙鍵由鏈端移向鏈中間，沸點，熔點都有所增加。反式烯烴的沸點比順式烯烴的沸點低，而熔點高，這是因反式異構(gòu)體 極性小，對稱性好。與相應(yīng)的烷烴相比，烯的沸點、折射率，水中溶解度，相對密度等都比烷的略小些。其密度比水小。
自由基加成反應(yīng)當(dāng)有過氧化物(如H2O2，R-O-O-R等)存在，氫溴酸與丙烯或其他不對稱烯烴起加成反應(yīng)時，反應(yīng)取向是反馬爾科夫尼科夫規(guī)則的。此反應(yīng)不是親電加成反應(yīng)而是自由基加成反應(yīng)。它經(jīng)歷了鏈引發(fā)、鏈傳遞、鏈終止階段。過氧化物如過氧化二苯甲酰，受熱時分解成苯酰氧自由基，或苯自由基，促進(jìn)溴化氫分解為溴自由基，這是鏈引發(fā)階段。溴自由基與不對稱烯烴加成后生成一個新的自由基，這個新自由基與另一分子HBr反應(yīng)而生成一溴代烷和一個新的溴自由基，這是鏈傳遞階段。在這個鏈傳遞階段中，溴自由基加成也有兩個取向，以生成穩(wěn)定自由基為主要取向，所以，生成的產(chǎn)物(Ⅱ)與親電加成產(chǎn)物不同，即所謂反馬氏規(guī)則。只有烯烴與溴化氫在有過氧化物存在下或光照下才生成反馬氏規(guī)則的產(chǎn)物。過氧化物的存在，對與HCl和HI的加成反應(yīng)方式?jīng)]有影響。為什么其他鹵化氫與不對稱烯烴的加成在過氧化物存在下仍服從馬氏規(guī)則呢?這是因為H-Cl鍵的解離能(431kJ/mol)比H-Br鍵(364kJ/mol)的大，產(chǎn)生自由基Cl·比較困難;而H-I鍵雖然解離能(297kJ/mol)小，較易產(chǎn)生I·，但是I·的活潑性差，難與烯烴迅速加成，卻容易自相結(jié)合成碘分子(I2)。所以不對稱烯烴與HCl和HI加成時都沒有過氧化物效應(yīng)，得到的加成產(chǎn)物仍服從馬氏規(guī)則。

烷烴(wán tīng)，是開鏈的飽和鏈烴(saturated group)，分子中的碳原子都以單鍵相連，其余的價鍵都與氫結(jié)合而成的化合物。 通式為CnH2n+2，是簡單的一種有機(jī)化合物。烷烴的主要來源是石油和天然氣，是重要的化工原料和能源物資。只由碳?xì)鋬煞N元素組成的化合物稱為碳?xì)浠衔?，簡稱為烴。根據(jù)烴分子骨架的不同，烴可分為鏈烴(脂肪烴)和環(huán)烴(脂環(huán)烴)兩大類。鏈烴又可以分為飽和烴和不飽和烴。其中飽和烴就是烷烴 ，整體構(gòu)造大多僅由碳?xì)湓右蕴继紗捂I與碳?xì)鋯捂I組成的有機(jī)化合物，飽和意味著分子中的碳原子和其他原子的結(jié)合達(dá)到了大限度。
氣味低沸點(boiling point)的烷烴為無色液體，有氣味;高沸點烷烴為黏稠油狀液體，無味。
物態(tài)烷烴的物理性質(zhì)隨分子中碳原子數(shù)的增加，呈現(xiàn)規(guī)律性的變化。在室溫25°下，含有1～4個碳原子的烷烴為氣體。含有5～17個碳原子的烷烴為液體。但實際上含有10～19個碳原子的烷烴正常溫度下可以為固體。含有18個碳原子以上的正烷烴為固體，但直至含有60個碳原子的正烷烴(熔點99℃)后的熔點(melting point)都不超過100℃。 [1] 烷烴為非極性分子(non-polar molecule)，偶極矩(dipole moment)為零，但分子中電荷的分配不是很均勻的，在運(yùn)動中可以產(chǎn)生瞬時偶極矩，瞬時偶極矩間有相互作用力(色散力)。此外分子間還有范德華力，這些分子間的作用力比化學(xué)鍵的小一二個數(shù)量級，克服這些作用力所需能量也較低，因此一般有機(jī)化合物的熔點、沸點很少超過300℃。
沸點正烷烴的沸點隨碳原子的增多的而升高，這是因為分子運(yùn)動所需的能量，分子間的接觸面，范德華力髓質(zhì)增強(qiáng)。低級烷烴每增加一個CH2，相對分子質(zhì)量變化較大，沸點也相差較大;烷烴沸點差距逐漸減小。故低級烷烴比較容易分離，烷烴分離困難得多。
密度烷烴的密度(density)隨相對分子質(zhì)量而，這也是分子間相互作用力的結(jié)果，分子間引力，分子間的距離相應(yīng)減小，相對密度則，密度增加到一定數(shù)值后，相對分子質(zhì)量增加而密度變化很小。大接近于0.8g·cm-3左右，所以所有的烷烴都比水輕。 [2]
溶解度烷烴中的σ鍵極性很小，且其分子偶極矩為零，是非極性分子。根據(jù)相似相溶原則， 烷烴可溶于非極性溶劑如、烴類化合物(、苯)中，不溶于極性溶劑，如水中。 [2] 與碳原子數(shù)相等的鏈烷烴相比，環(huán)烷烴的沸點、熔點和密度均要?{一些。這是因為鏈形化合物可以比較自由地?fù)u動，分子間“拉”得不緊，容易揮發(fā)，所以沸點低一些。由于這種搖動，比較難以在晶格內(nèi)做有次序的排列，所以熔點也低一些。由于沒有環(huán)的牽制，鏈形化合物的排列也較環(huán)形化合物松散些，所以密度也低一些。同分異構(gòu)體和順反異構(gòu)體也具有不同的物理性質(zhì)。下表是若干烷烴和環(huán)烷烴的物理常數(shù)。
烯烴的物理性質(zhì)可以與烷烴對比。物理狀態(tài)決定于分子質(zhì)量。標(biāo)況或常溫下，簡單的烯烴中，乙烯、丙烯和是氣體，含有5至18個碳原子的直鏈烯烴是液體，更的烯烴則是蠟狀固體。標(biāo)況或常溫下，C2～C4烯烴為氣體;C5～C18為易揮發(fā)液體;C19以上固體。在正構(gòu)烯烴中，隨著相對分子質(zhì)量的增加，沸點升高。同碳數(shù)正構(gòu)烯烴的沸點比帶支鏈的烯烴沸點高。相同碳架的烯烴，雙鍵由鏈端移向鏈中間，沸點，熔點都有所增加。反式烯烴的沸點比順式烯烴的沸點低，而熔點高，這是因反式異構(gòu)體 極性小，對稱性好。與相應(yīng)的烷烴相比，烯的沸點、折射率，水中溶解度，相對密度等都比烷的略小些。其密度比水小。