在制劑過程中，一般將藥用糊精與主藥成分充分混合，然后通過適當(dāng)?shù)墓に嚕ㄈ缰屏?、壓片等）制成所需的劑型?br/>
藥用輔料糊精醫(yī)藥級白糊精壓片糊精9004-53-9糊精廠家cde備案登記a藥典標(biāo)準(zhǔn)2020版現(xiàn)貨小包裝1kg

干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過10.0%（通則0831）。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
微生物限度 取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過1000個，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過100cfu，不得檢出大腸埃希菌
【貯藏】密閉，在干燥處保存。