產(chǎn)品名稱:肝素鈉
貨號(hào):LZ-PYJ4536
英文名稱:Heparin sodium
產(chǎn)品規(guī)格:1g|5g
肝素鈉為一種天然多糖。已經(jīng)用在精子授粉卵母細(xì)胞的培養(yǎng)基中補(bǔ)充。它已被用于檢查肝素對(duì)FGF21(成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21)信號(hào)傳導(dǎo)的影響。肝素主要是造成血液凝固延遲的原因。它增強(qiáng)凝血途徑中抗凝血酶介導(dǎo)的蛋白酶失活。
產(chǎn)品信息
CAS號(hào) 9041/8/1
分子量 15000-19000
來源 豬腸粘膜
外觀 白色至類白色的粉末
熔點(diǎn) 233.0~238.0℃
溶解性 H2O:50mg/mL;DMSO Insoluble;Ethanol Insoluble
干燥失重 ≤5.0%
含量 ≥180IU/mg
主要包括:
計(jì)算—稱量—溶解—調(diào)pH—分裝—滅菌——倒平板等。
計(jì)算:,根據(jù)配方計(jì)算各種營(yíng)養(yǎng)成分的用量。
稱量:使用電子天平準(zhǔn)確稱取所需,遵循由含量低到含量高的稱量原則。
溶解:將稱好的成分放入相應(yīng)玻璃容器中,加入所需量的水,加熱使其完全溶解。對(duì)于液體培養(yǎng)基,建議使用純化水。若配制固體培養(yǎng)基,則需稱取適量的瓊脂放進(jìn)已稱量好的培養(yǎng)基中,繼續(xù)加熱至瓊脂全部溶解。
調(diào)pH值:待培養(yǎng)基稍冷卻后,按配方要求調(diào)整pH值。使用10% NaOH溶液(或10% HCl溶液)調(diào)整所配培養(yǎng)基的pH。加堿(或酸)溶液時(shí),應(yīng)邊滴加邊攪拌,直至后調(diào)至要求的pH值。
分裝:根據(jù)需要將培養(yǎng)基分裝于不同的三角燒瓶、試管等。分裝的量不宜超過容器的2/3以免滅菌時(shí)外溢。分裝量根據(jù)使用目的和要求決定,但定量分裝,便于應(yīng)用。
滅菌:應(yīng)按培養(yǎng)基配方中規(guī)定的條件及時(shí)進(jìn)行滅菌。普通培養(yǎng)基采用121℃、15min高壓濕熱滅菌法,以滅菌效果和不損傷培養(yǎng)基的有效成份。
倒平板:滅菌后取出的固體培養(yǎng)基,根據(jù)需要可將試管立即斜放,冷凝后即成斜面培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基冷卻后可直接根據(jù)需要接進(jìn)菌種。
此外,還包括一些注意事項(xiàng)和操作細(xì)節(jié),如使用度1/100的電子天平稱取、避免使用銅或鐵的容器溶化培養(yǎng)基、調(diào)整pH時(shí)考慮高壓滅菌后的pH變化等。
1、上海準(zhǔn)備好干粉培養(yǎng)基、三角瓶、藥勺、無菌平皿、油性筆等。在瓶身上標(biāo)注好培養(yǎng)基的
相關(guān)信息。
2噬菌體MS2液體培養(yǎng)基、將三角瓶置于電子天平上,調(diào)零。按照需要用量,用藥勺把干粉培養(yǎng)基添加到三角瓶中。
3、培養(yǎng)基稱量之后及時(shí)蓋上培養(yǎng)基瓶蓋,擰緊。用量筒量取適量的蒸餾水或者去離子水。
4、先加入小部分水以濕潤(rùn)干粉,避免粉塵揚(yáng)起。再加入剩余的水量。充分搖勻。
5、將培養(yǎng)基加熱煮至沸騰三次,應(yīng)可見溶液澄清透亮,無明顯瓊脂顆粒掛壁,分層等現(xiàn)象。
6、塞上透氣硅膠塞,包上牛皮紙或者報(bào)紙,包扎好。放入高壓滅菌鍋中滅菌。(按需設(shè)定滅
菌溫度、時(shí)間)
7、暫時(shí)不使用的培養(yǎng)基,可以放入50℃烘箱或者水浴中保溫。倒平板時(shí),在超凈工作臺(tái)或
生物安全柜中準(zhǔn)備好無菌平皿、記號(hào)筆等。
8、顆粒培養(yǎng)基拆開包裝后,將無菌培養(yǎng)皿倒置,在底部邊緣寫上平板相關(guān)信息。
9、將標(biāo)記好的無菌平皿翻轉(zhuǎn)過來,當(dāng)培養(yǎng)基溫度下降到50℃左右時(shí),傾倒培養(yǎng)基。
10、倒完后可輕輕圓周搖晃平板三圈,使平板邊緣整齊。將平板鋪開可加速瓊脂冷卻凝固。
11、使用之前,將平板倒置于無菌實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的烘箱中,55℃、15 分鐘。烘干平板表面水分。
12、將暫時(shí)不使用的平板用報(bào)紙包成筒狀,用記號(hào)筆標(biāo)清楚平板的種類、配制日期。
13、然后放進(jìn)2-8℃的冰箱中保存。用時(shí)取出放置室溫下平衡,使用前50℃烘箱烘10 分鐘。
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