根據(jù)YY/T 1601-2018《超聲骨組織手術(shù)設(shè)備》檢測設(shè)備的要求，超聲骨組織手術(shù)設(shè)備需要滿足一系列的性能指標(biāo)和安全要求。為了確保設(shè)備的性能和安全性，我們需要對設(shè)備進(jìn)行全面的檢測和評估。

，我們需要對設(shè)備的輸出功率進(jìn)行檢測。超聲骨組織手術(shù)設(shè)備在工作中會(huì)產(chǎn)生一定的輸出功率，為了確保設(shè)備不會(huì)對患者的身體造成損害，我們需要對設(shè)備的輸出功率進(jìn)行準(zhǔn)確的測量和評估。這可以通過使用功率計(jì)等工具來完成。

其次，我們需要對設(shè)備的頻率和波形進(jìn)行檢測。超聲波的頻率和波形是影響其作用效果的重要因素。我們需要確保設(shè)備的頻率和波形符合標(biāo)準(zhǔn)要求，以設(shè)備的治療效果。這可以通過使用示波器等工具來完成。

此外，我們還需要對設(shè)備的安全性進(jìn)行檢測。例如，我們需要確保設(shè)備的外觀和結(jié)構(gòu)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，不會(huì)對操作者和患者造成傷害。同時(shí)，我們還需要對設(shè)備的電氣安全性能進(jìn)行檢測，以確保設(shè)備在使用過程中不會(huì)發(fā)生漏電、電擊等安全事故。

后，我們還需要對設(shè)備的作用效果進(jìn)行檢測。這可以通過對照實(shí)驗(yàn)等方式來完成，通過比較使用不同設(shè)備進(jìn)行治療的效果，來評估設(shè)備的性能和治療效果。

SG-I超聲手術(shù)設(shè)備聲場測試系統(tǒng)適用以下標(biāo)準(zhǔn)：
1. YY/T 0644-2008 《超聲外科手術(shù)系統(tǒng)基本輸出特性的測量和公布》
2. YY/T 1750-2020 《超聲軟組織切割止血手術(shù)設(shè)備》
3. YY/T 1601-2018 《超聲骨組織手術(shù)設(shè)備》
4. IEC 61847:1998 《Ultrasonics-surgical systems Measurement and declaration of the basic output characteristics》

SG-I型超聲手術(shù)設(shè)備聲場測試系統(tǒng)測試指標(biāo)包含：
· 導(dǎo)出的輸出聲功率（單極子模型）
· 導(dǎo)出的輸出聲功率（偶極子模型）
· 指向性圖案
· 振動(dòng)頻率
· 峰值負(fù)聲壓
· 占空比
· 脈沖重復(fù)頻率